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기술, 기업에 투자할 때마다 수익

머니투데이 김지산 기자 |입력 : 2018.11.28 16:34

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부광약품 (27,050원 350 1.3%)이 3분기 매출액 762억원과 영업이익 295억원을 기록했다. 지난해 같은 기간보다 무려 98.8%, 696.3% 증가한 규모다. 오픈 이노베이션(개방형 혁신) 효과다. 28일 제약업계에 따르면 부광약품이 과거 투자한 기업·파이프라인에서 대박 행진을 이어가고 있다. 3분기 어닝 서프라이즈 배경은 위암 적응증의 표적항암제 리보세라닙(성분명 아파티닙) 개발권리 매각이다. 부광약품은 2009년 LSK바이오파트너스로부터 40억원대에 사들였던 개발권을 에이치엘비생명과학에 400억원에 양도했다. 10년만에 10배정도 수익을 낸 셈이다. 단순히 특정 신약 후보 권리매매를 통해 거둔 일시적 차익으로 볼 수 있지만 부광약품의 경우는 예외적이다. 부광약품은 아파티닙 뿐 아니라 LSK바이오파트너스 지분투자를 병행, 2009년 1억4000만원에 사들인 10만주를 2016년 40억여원에 팔았다. 지난해에는 미국 제약사 콜루시드 투자주식을 58억원에 처분해 400% 수익률을 남겼다. 국내 바이오벤처 아이진에는 약 30억원을 투자해 100억원을 거둬들였다. 놀라운 투자성과는 진행형이다. 약 45억원에 지분을 투자한 에이서 테라퓨틱스는 나스닥에 상장돼 현재 약 80억원으로 평가되고 10억원을 투자한 캐나다 제약사 오르카파마가 일라이 릴리에 피인수 되면서 가치가 급격하게 커졌다. 부광약품은 오르카파마에 투자한 펀드에 유한책임투자자(LP)로 참여해 일라이릴리가 지불한 계약금 60억억원을 회수했다. 임상 상황에 따라 추가로 최대 270억원까지 받을 수 있다. 부광약품이 타사 투자만 잘하는 게 아니다. 파이프라인 경쟁력도 갖췄다. 제2형 당뇨병치료제 MLR-1023은 미국과 한국에서 임상 2b상을 진행 중이다. 해외 기술수출이 추진되고 있다. 이상운동증 치료제 JM-010, 전립선암 치료제 SOL-804는 각각 임상 2상, 임상 1상 진입을 앞뒀다. 부광약품의 잇단 투자 성공 비결은 남다른 선견지명이다. 오랜 기간 국내외 유망 기업들을 찾아다니면서 안목을 키웠다. 대형 제약사들이 이제 막 오픈 이노베이션 활동을 통해 벤처들에 눈을 뜨기 시작한 것과는 대조적이다. 부광약품 관계자는 "국적과 질환을 가리지 않고 될만한 기업과 기술을 찾아 투자하는 노하우는 국내 최고 수준이라고 자부한다"며 "회수한 현금은 연구개발비로 활용하는 선순환 구조를 만들었다"고 말했다.

http://www.dailypharm.com/Users/News/NewsView.html?ID=246095

부광약품 현금성자산이 9개월새 4배 증가했다. 신약 후보물질 양도, 투자지분 매도 등 엑시트(투자금 회수)를 통해 투자 및 재무활동현금흐름이 좋아졌기 때문이다.

13일 부광약품 분기보고서를 보면, 이 회사의 자산총계는 3개월새 두 배 가까이 증가했다. 올 6월말 2879억원이던 자산이 9월말 5310억원으로 2431억원 늘었다. 

현금과 유형자산이 늘었기 때문이다. 현금은 6월말 676억원에서 9월말 973억원으로, 유형자산은 같은 시점을 비교할때 589억원에서 1206억원으로 증가했다. 

현금성자산 증가는 신약 후보물질 양도와 투자지분 매도 결과물이다. 

부광약품은 지난 8월 보유 중인 위암 표적항암제 '리보세라닙' 권리 일체를 HLB생명과학에 양도했다. 전체 계약규모는 400억원이다. 부광약품은 매년 100억원씩 받기로 했으며 총 수령금액 400억원을 3분기 매출과 영업이익에 반영했다. 

리보세라닙 양도는 투자활동현금흐름 당기손익-공정가치 금융자산 처분 항목에 322억원으로 잡혔다. 투자지분 매도는 재무활동현금흐름의 자기주식 처분 항목에 426억원으로 집계됐다. 이를 반영한 올 3분기 누계 투자 및 재무활동현금흐름은 각각 309억원, 344억원을 기록했다. 

투자 및 재무활동 양(+)의 흐름은 현금유동성을 좋게 했다. 올 3분기말 현금 및 현금성자산은 973억원으로 지난해말 242억원보다 4배 이상 늘었다. 

유형자산 증가는 토지 자산재평가 결과가 반영됐다. 본사, 연구소, 공장 등을 재평가 한 결과 150억원이던 장부가액이 751억원으로 재평가됐다. 재평가차액은 601억원이다. 

부광약품은 재평가차액 601억원을 재평가 잉여금(자본의 증가)은 469억원, 이연법인세부채(부채의 증가) 132억원으로 회계처리했다. 이에 유형자산은 6월말 589억원에서 9월말 1206억원으로 증가했다. 이익잉여금도 같은 기간 1964억원에서 3400억원으로 늘었다. 

신약 후보물질 양도와 투자지분 매도 등은 실적 개선에도 영향을 줬다. 

부광약품의 3분기 개별 제무재표 기준 영업이익은 295억원으로 전년동기(69억원)대비 696.2% 늘었다. 매출액(763억원)과 순이익(1439억원)도 전년동기대비 각각 98.8%, 4378.5% 증감했다.

매출, 영업이익, 당기순이익 모두 창립 이후 신기록이다. 이 회사의 지난해 매출은 1507억원, 영업이익은 77억원이다. 분기당 평균 300억원대 매출과 20억원 안팎의 영업이익을 기록한 셈이다. 

http://www.pharmnews.co.kr/1news_view.asp?sno=94065&part=%C1%A6%BE%E0

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국내 중견 제약사 상당수가 3분기 어닝쇼크 수준의 실적을 내놓고 있는 가운데 1천억원의 재무개선 성과를 내며 주목을 받고 있는 부광약품의 바이오벤처 직‧간접 투자 성과가 조명을 받고 있다. 

지난 2015년 연구원 출신 유희원 대표이사가 취임하며 2014년 매출액 대비 10% 미만이었던 R&D 투자액을 공격적으로 늘린 부광약품은 현재 약 20% 이상을 신약개발 및 바이오벤처 직간‧접 투자에 쏟아 붇고 있다. 

부광약품은 2000년대 초반부터 꾸준히 국내외 유망 바이오벤처를 발굴해 직접 투자에 나섰고 최근 이들 바이오벤처가 성장하면서 보유 지분 가치가 급등, 막대한 수익률을 기록하고 있다. 

그 중 국내 줄기세포 관련 바이오벤처 안트로젠과 미국 희귀의약품 개발 전문회사 에이서 테라퓨틱스가 부광약품의 효자 노릇을 톡톡히 하고 있다. 

안트로젠 설립 초기 30만주를 15억원에 매입한 이후 160만171주(20.12%)까지 주식수를 늘렸던 부광약품은 올해 바이오주 열풍에 힘입어 안트로젠의 보유 지분 가치가 지난해 말 대비 약 70~80% 상승함에 따라 1500%가 넘는 수익률을 달성했다. 

부광약품은 지난 8월 28일부터 10월 19일까지 총 17차례에 걸쳐 40만주를 장내에서 처분하며 377억원을 현금화 했는데 총 보유지분의 25%만 처분하고도 투자금액 대비 무려 10배에 달하는 수익률(취득원가 38억5700만원)을 기록했다. 

지난 5월 릴리가 5억7500만달러(약 6124억원)로 인수한 오르카파마의 지분도 약 80만달러를 투자해 5.4%를 갖고 있는 부광약품은 계약성사금(업프론트)으로 약 60억원을 올해 회수할 예정이며 마일스톤이 진행되면 추가로 270억원을 받을 수 있어 총 330억원의 투자 수익을 기대할 수 있다. 

2015~2016년 400만달러를 투자해 획득한 에이서 테라퓨틱스 보유 지분(13%)도 잠재 가치가 높다. 에이서 테라퓨틱스가 미국 나스닥 상장사 오펙사 테라퓨틱스와 합병하면서 보유 지분율이 7.3%(54만4572주)로 조정됐지만 장부가액(80억8000만원)은 취득원가 대비(약 45억9000만원) 약 2배에 달한다. 업계에서는 테라퓨틱스의 단풍시럽뇨병 및 요소회로질환 신약 Acer-001이 희귀의약품으로 지정 받고 순조롭게 개발이 진행 중인 만큼 지분 가치가 더 상승할 것으로 보고 있다. 

부광약품은 직접투자 못지않게 간접투자도 활발하게 추진 중이다. 지난 2013년 미국과 유럽의 신약개발 유망기업에 투자하고 있는 캐나다 바이오 투자사 TVM 캐피탈이 운용하는 펀드 TVM 라이프 사이언스 벤처스 VII에 11억2000만원을 출자한 것을 시작으로 현재 총 113억1700만원까지 출자 금액을 늘렸다. 

이 밖에도 2015년 메디카 제1호 사모펀드와 쿼드 DEFINITION 제7호 글로벌헬스케어 전문사모집합투자신탁에 각각 30억원을 투자했다. 

업계 관계자는 “올해 초까지만 해도 지난 2014년 20%에 달하던 부광약품의 영업이익률이 오픈 이노베이션 투자 영향으로 지난해 5%대까지 떨어지며 시장의 우려는 물론 주주들의 반발을 샀었지만 잇따른 투자 성과로 이런 부정적 기류를 모두 잠재웠다”면서 “자금력이 부족한 중소 제약사들은 부광약품의 국내외 유망 바이오벤처 직‧간접 투자 방식을 벤치마킹할 필요가 있다”고 말했다.

http://news.wowtv.co.kr/NewsCenter/News/Read?articleId=A201811020666&t=NN

부광약품은 오는 5일부터 7일까지 덴마크 코펜하겐에서 열리는 `바이오유럽 컨퍼런스`에 참석해 파킨슨병 운동장애 LID를 치료하는 `JM-010`의 기술수출을 논의한다고 2일 밝혔습니다.
JM-010은 파킨슨 환자가 레보도파를 장기 복용했을 때 부작용으로 나타나는 운동장애를 치료하는 신약 후보물질입니다.

2016년 1월 식품의약국안전처로부터 희귀의약품 지정을 받았고, 전기2상을 완료했습니다.
이후 프랑스를 시작으로 독일, 스페인 등 유럽주요국가에서 후기2상 임상시험을 승인받았습니다.
부광약품은 이번 컨퍼런스에서 JM-101과 함께 자체 개발 신약인 당뇨병 치료제 `MLR-1023`의 기술 수출 타진을 위한 비즈니스 미팅을 진행할 예정입니다.
바이오유럽에 참가한 후에는 JM-010의 유럽 후기2상 임상의 빠른 진행을 위해 유희원 대표가 직접 프랑스 파리도 방문합니다
부광약품 관계자는 "신약개발이 회사의 미래 성장 동력이라는 것을 인지하고 효율적인 R&D 개발 전략을 수립해 글로벌 후기 임상 신약 2개를 보유하게 됐다"며 "이번 바이오유럽에서 활발한 비즈니스 미팅으로 신약개발 파이프라인을 확대하고 기술이전 가능성을 높이겠다"고 말했습니다.

[아시아경제 서소정 기자] 부광약품은 이달 5일부터 7일까지 덴마크 코펜하겐에서 열리는 바이오유럽 컨퍼런스에 참석하고, 유희원 대표가 파킨슨병 운동장애 LID 치료제인 JM-010의 유럽임상 진행을 위해 프랑스 파리를 방문한다고 2일 밝혔다.

컨퍼런스에서는 자체 개발 신약인 당뇨병치료제 MLR-1023과 파킨슨병 운동장애 LID 치료제인 JM-010의 기술수출(라이센싱 아웃)과 신약 파이프라인 확대를 위해 여러 회사와 비즈니스 미팅을 진행할 예정이다. 이번 바이오유럽은 부광약품의 자회사인 CNS(중추신경계) 전문 바이오벤처 '콘테라 파마'가 있는 덴마크 코펜하겐에서 진행된다. 

JM-010은 파킨슨 환자가 레보도파를 장기 복용했을 때 부작용으로 나타나는 운동장애를 치료하는 신약 후보물질로 2016년 1월 한국 식약처에서 희귀의약품 지정을 받았고, 전기2상을 완료했다. 지난달 프랑스를 시작으로 독일, 스페인 등 유럽 주요국가에서 JM-010의 후기2상 임상시험이 승인됐다. 

부광약품 관계자는 “이번 바이오유럽에서 활발한 비즈니스 미팅으로 신약개발 파이프라인 확대와 더불어 개발 신약의 기술이전 가능성을 높이는 기회가 될 것"이라며 "유럽부터 본격적으로 시작되는 JM-010의 후기2상임상의 빠른 진행을 위해 유희원 대표가 직접 현지에서 챙길 만큼 기대가 크다”고 말했다.

[아시아경제 박혜정 기자] 

은 시린이 기능성 치약인 '시린메드' 브랜드로 캐나다에 진출했다고 1일 밝혔다. 

부광약품은 시린이 치약인 '시린메드 F'와 시린이와 잇몸 및 치주질환 예방 치약인 '시린메드 검케어민트'에 대한 캐나다 식약청의 시판허가를 받았다. 지난 9월 캐나다 퀘벡 지역 최대 규모의 약국 유통업체인 장코투와 입점 계약을 맺었으며, 지난 달부터 본격 판매에 돌입했다.

캐나다 치약 시장은 AC닐슨 자료 기준 3000억원 규모다. 이중 시린이 기능성 치약은 1000억원 정도로 판매 비율이 높다.

부광약품 관계자는 "장코투 외에 캐나다 지역별 대규모 약국체인과 입점 계약을 진행 중"이라며 "현지화된 홍보와 마케팅 활동을 지속적으로 전개할 계획"이라고 말했다.

http://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&pmode=&cat=12&cat2=&cat3=&nid=223640&num_start=0

부광약품이 4대주주(약 6.5% 지분)로 있는 나스닥상장사 에이서테라퓨틱스(Nasdaq: ACER)가 혈관엘러스단로스증후군(vEDS) 치료를 위한 '에드시보'(Edsivo)의 신약 허가 신청(NDA)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 밝혔다.

부광약품에 따르면 에이서는 NDA신청과 함께 신약 허가 우선 심사권(Priority Review)을 요청했으며, 받아들여지게 되면 검토 기간이 6개월이 소요될 수 있다. 우선 심사권은 치료에서 상당한 개선을 제공하거나 만족할만한 대체 요법이 없는 경우 치료를 제공하는 약물에 주어지게 된다.

혈관엘러스단로스증후군은 유전적 결함으로 콜라겐 형성의 이상에 의한 것으로, 혈관파열과 사망으로 이르게 하는 혈관 결합조직의 희귀한 유전적인 질환으로 현재는 치료법이 없다.

에이서는  혈관엘러스단로스증후군 환자  임상시험 결과를 바탕으로 FDA에 신약허가 신청을 했고, 2015년에는 미국에서 희귀의약품으로 지정된 바 있다.

부광약품 관계자는 " 에이서테라퓨틱스는 아직 치료제가 개발되지 않은 매우 희귀한 질환에 대한 약제를 개발하는 회사로, 현재 희귀한 대사질환인 단풍시럽뇨병 및 요소회로질환을 치료하는 Acer-001을 개발 중이며 이 약제도 내년 NDA를 기대하고 있다"고 말했다.

http://news.wowtv.co.kr/NewsCenter/News/Read?articleId=A201810300298&t=NN

부광약품의 3분기 순이익과 영업이익이 투자자산 처분과 평가 반영으로 지난해보다 큰 폭으로 증가했습니다.
부광약품은 올 3분기 매출액 762억원과 영업익 295억원, 당기순이익 1,438억원을 올렸다고 밝혔습니다.

이는 지난해 같은 기간에 비해 매출액은 98%, 영업이익은 696%, 당기순이익은 4,378% 증가한 수치입니다.
이처럼 매출액과 영업이익, 당기순이익이 크게 증가한 것은 에이치엘비의 `리보세라닙` 양도를 비롯해 북미 제약사 투자이익 환수, 안트로젠 주식 처분이 골고루 반영됐기 때문입니다.
부광약품은 3분기 에이치엘비생명과학에 `리보세라닙`의 판매 권리를 양도하는 계약을 체결했으며, 이로 인해 총 400억원의 수익이 발생했습니다.
또, 다국적 제약사인 일라이 릴리가 인수한 캐나다 바이오벤처 오르카파마의 보유지분을 처분해 330억원의 투자 수익을 거뒀습니다.
이밖에 안트로젠 주식 40만주를 처분해 408억원의 투자이익을 올렸습니다. 
회사 관계자는 "3분기 보유 주식 처분과 판매권리 양도가 반영되면서 영업이익과 순이익이 크게 증가했다"고 설명했습니다.

http://www.newspim.com/news/view/20181022000256

부광약품은 신약후보물질 'JM-010'이 프랑스 당국으로부터 이달 초 2상 임상시험계획을 승인받았다고 22일 밝혔다.

유럽에서 진행하는 2상 임상시험은 독일, 프랑스, 스페인 등의 주요 유럽국가에서 진행할 예정이며, 이번달 내 나머지 국가의 임상시험 승인을 받을 것으로 예상하고 있다. 이번 유럽에서의 JM-010 임상시험계획 승인을 시작으로 본격적인 환자등록은 내년 초에 시작될 전망이다.

‘JM-010’은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로서, 파킨슨병 환자들이 반드시 복용하는 레보도파로 유발된 이상운동증(LID)을 치료할 수 있는 약물이다. LID 치료제로 현재 미국에서 판매하고 있는 고코브리(아만타딘 서방형 캡슐)를 발매한 아다마스사는 최근 파킨슨병이 지속적으로 증가하고 있어서, 미국 LID치료제 시장 규모를 2조원으로 예측한다고 밝혔다.

JM-010은 임상1상과 2a상 완료되어 유효성과 안전성을 이미 입증했고, 현재까지 특정한 부작용도 나타나지 않은 것으로 알려져 있어, LID 치료제로 `베스트 인 클래스(Best in class)’를 목표로 하고 있다.

부광약품은 이번 유럽에서의 임상시험 계획 승인으로 LID 치료를 위한 JM-010 개발이 속도를 내고 있으며, 머지않아 모든 파킨슨병 환자의 LID 필수 치료제가 될 것으로 기대한다"고 밝혔다.

[이미지=부광약품]

http://www.dailypharm.com/Users/News/NewsView.html?ID=244785

부광약품은 16일 창립 58주년을 맞아 본사 대강당에서 창립기념식을 진행했다고 밝혔다.

이날 기념식에서 유희원 부광약품 사장은 올해 성과와 경영진의 미래에 대한 비전을 공유하며 임직원들의 노고를 치하했다. 

유희원 사장은 기념사를 통해 “올해 말이면 당뇨병신약 MLR-1023의 글로벌 2상 후기가 종료되고, 파킨슨 환자들의 운동장애 치료제 JM-010도 조만간 미국과 유럽에서 2상후기를 시작할 예정이다. 신약 파이프라인 확장과 기업 브랜드 가치 재고로 NO.1 제약기업을 함께 만들어 가자”고 말했다.

부광약품은 최근 표적항암제 리보세라닙 매각을 통해 확보한 400억원과 신약개발사로서의 성과에 대한 자신감이 상승하고 있는 분위기다.

이와 함께 해외 투자 바이오벤처 오르카파마의 투자성과와 국내 바이오벤처인 안트로젠의 일부 투자회수를 통해 형성된 늘어난 총자산을 통해 5000억원 이상의 총자산을 형성할 것으로 기대되고 있다. 이는 재무건전성 및 R&D를 통한 수익성 개선과 신약개발 재투자 여력 등 선순환 구조로의 개편을 예고하는 대목으로 평가된다.

이외에도 대기업인 OCI와의 조인트벤처설립과 임상중인 도입신약 ‘루라시돈’을 비롯한 일반약 품목의 광고 재개, 제품과 판매채널의 다양화 등 매출 증진을 위한 노력도 주목된다.

한편 이날 기념행사에는 장기근속사원에 대한 시상도 진행됐으며, 20년 근속수상자로는 김경산 서울병원지점 팀장을 포함해 4명이, 10년 근속 수상자에는 최창호 홍보팀 과장을 포함해 27명이 수상했다.